Estados Unidos aprueba el implante de chip cerebral de Neuralink en un segundo paciente
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó a Neuralink, la empresa de neurotecnología del multimillonario Elon Musk, a implantar su chip cerebral en un segundo paciente. Esta aprobación se produce después de que la empresa solucionara un problema que ocurrió con su primer paciente, en el que los cables del implante se habían salido de su posición.
Neuralink tiene como objetivo implantar el dispositivo en este segundo paciente en junio de este año, y en un total de 10 personas a lo largo del 2024. La compañía ha recibido un gran interés por parte de potenciales pacientes, con más de 1.000 tetrapléjicos inscritos en su registro. Además, Neuralink planea presentar solicitudes a los reguladores de Canadá y Gran Bretaña en los próximos meses para comenzar pruebas similares en esos países.
A principios de este mes, Neuralink había informado que los cables del implante en su primer paciente se habían movido de su lugar. Reuters señaló que la empresa ya era consciente de este problema potencial a partir de pruebas con animales. Para solucionar este inconveniente, Neuralink planea incrustar algunos de los cables del dispositivo más profundamente en el cerebro.
La empresa tecnológica ha declarado que el primer paciente que recibió el implante cerebral pudo controlar un mouse de computadora usando sus pensamientos "sin efectos nocivos". El estudio de la empresa utiliza un robot para colocar quirúrgicamente el implante en una región del cerebro que controla la intención de moverse.
Sin embargo, la FDA no puede discutir ni revelar información relacionada con solicitudes de ensayos en humanos de empresas específicas o sus estudios asociados.
La aprobación de la FDA para que Neuralink implante su chip cerebral en un segundo paciente marca un nuevo paso en el desarrollo de esta tecnología innovadora. Si bien aún se encuentra en sus primeras etapas, el potencial de este tipo de implantes para mejorar la calidad de vida de personas con discapacidades es significativo. La empresa seguirá adelante con sus planes de expandir las pruebas a más pacientes y países en los próximos meses, mientras continúa refinando su tecnología y abordando cualquier problema de seguridad que pueda surgir.